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PROTOCOLO

RESPIRATORIO

ESTADO: reclutando

Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN74809IPF206

Análisis del aliento exhalado mediante ionización secundaria por electropulverización: espectrometría de masas en pacientes con enfermedad pulmonar Fibrosis

ESTADO: reclutando

Asma
FLASH
D7552C000011

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave

ESTADO: reclutando

Vacunación contra el VRS bebés
Pearl
VAD00004

Estudio de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en bebés y niños pequeños (PEARL)

ESTADO: mantención

Virus sincicial respiratorio
MODERNA
MRNA-1345-P301

El objetivo principal de este estudio observacional es evaluar la eficacia en el mundo real de la vacuna Moderna mRNA-1345 para la protección contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS (RSV-LRTD) y estudiar resultados económicos y de salud adicionales.

ESTADO: Cerrado

Influenza
LIGHT SPEED
C4781004

Este es un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna tetravalente contra la influenza modRNA en comparación con la vacuna contra la influenza inactivada autorizada en adultos sanos de 18 años o más.

ESTADO: cerrado

Virus sincicial respiratorio
EVERGREEN
VAC18193RSV3001

Un estudio de una vacuna contra el virus sincicial respiratorio (RSV), para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en adultos de 60 años o más.​

ESTADO: cerrado

Enfermedad neumocócica
20vpnc
B7471013

Un Ensayo doble ciego, de fase 3 para evaluar la seguridad de una vacuna conjugada neumocócica de 20 valentes.

ESTADO: cerrado

Asma
SUNRISE-3 / ATEA
AT-034 A-017

Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.

ESTADO: reclutando

Asma
FLASH
D7552C000011

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave

ESTADO: reclutando

Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN
7480 9IPF206

Análisis del aliento exhalado mediante ionización secundaria por electropulverización: espectrometría de masas en pacientes con enfermedad pulmonar Fibrosis

ESTADO: reclutando

Vacunación contra el VRS bebés
Pearl
VAD00004

Estudio de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en bebés y niños pequeños (PEARL)

ESTADO: proximo a reclutar


Gripe Humana
Seqirus
V118-24

Este es un estudio para evaluar la respuesta inmune (anticuerpos) y la seguridad de un Seqirus Vacuna contra la influenza

ESTADO: mantención

Virus sincicial respiratorio
MODERNA
MRNA-1345-P301

El objetivo principal de este estudio observacional es evaluar la eficacia en el mundo real de la vacuna Moderna mRNA-1345 para la protección contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS (RSV-LRTD) y estudiar resultados económicos y de salud adicionales.

ESTADO: cerrado

Virus sincicial respiratorio
EVERGREEN
VAC18193RSV3001

Un estudio de una vacuna contra el virus sincicial respiratorio (RSV), para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en adultos de 60 años o más.​

ESTADO: cerrado

Enfermedad neumocócica
20vpnc
B7471013

Un Ensayo doble ciego, de fase 3 para evaluar la seguridad de una vacuna conjugada neumocócica de 20 valentes.

ESTADO: cerrado

Asma
SUNRISE-3 / ATEA
AT-034 A-017

Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.

ESTADO: Cerrado

Influenza
LIGHT SPEED
C4781004

Este es un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna tetravalente contra la influenza modRNA en comparación con la vacuna contra la influenza inactivada autorizada en adultos sanos de 18 años o más.

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