ESTUDIOS CLÍNICOS DE
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Progesiva
RIN-PF-305
El estudio RIN-PF-305 es un estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del treprostinil inhalado en sujetos con FPP durante un período de 52 semanas. Los sujetos serán asignados aleatoriamente 1:1 para recibir treprostinil inhalado o placebo
ESTADO: reclutando
Asma
FLASH D7552C000011
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave
ESTADO: próximo a reclutar
Asma en jovenes de 12 a 17 años
206867
Estudio de préstamo dinámico bayesiano, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de fase 3, de 24 semanas de duración, que compara la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de FF/UMEC/VI con FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma mal controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con ICS/LABA
ESTADO: mantención
Vacunación contra el VRS bebés
Pearl VAD00004
Estudio de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en bebés y niños pequeños (PEARL)
ESTADO: mantención
Virus sincicial respiratorio
MODERNA MRNA-1345-P301
El objetivo principal de este estudio observacional es evaluar la eficacia en el mundo real de la vacuna Moderna mRNA-1345 para la protección contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS (RSV-LRTD) y estudiar resultados económicos y de salud adicionales.
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN74809IPF206
El objetivo del estudio es responder a la pregunta de si se puede detectar un perfil específico de la enfermedad en el aliento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mediante un estudio metabolómico no dirigido utilizando el análisis del aliento exhalado por espectrometría de masas.
ESTADO: Cerrado
Influenza
LIGHT SPEED C4781004
Este es un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna tetravalente contra la influenza modRNA en comparación con la vacuna contra la influenza inactivada autorizada en adultos sanos de 18 años o más.
ESTADO: cerrado
Virus sincicial respiratorio
EVERGREEN VAC18193RSV3001
Un estudio de una vacuna contra el virus sincicial respiratorio (RSV), para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en adultos de 60 años o más.
ESTADO: cerrado
Enfermedad neumocócica
20vpnc B7471013
Un Ensayo doble ciego, de fase 3 para evaluar la seguridad de una vacuna conjugada neumocócica de 20 valentes.
ESTADO: cerrado
Asma
SUNRISE-3 / ATEA AT-034 A-017
Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Progesiva
RIN-PF-305
El estudio RIN-PF-305 es un estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del treprostinil inhalado en sujetos con FPP durante un período de 52 semanas. Los sujetos serán asignados aleatoriamente 1:1 para recibir treprostinil inhalado o placebo
ESTADO: reclutando
Asma
FLASH D7552C000011
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave
ESTADO: próximo a reclutar
Asma en jovenes de 12 a 17 años
206867
Estudio de préstamo dinámico bayesiano, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de fase 3, de 24 semanas de duración, que compara la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de FF/UMEC/VI con FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma mal controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con ICS/LABA
ESTADO: mantención
Vacunación contra el VRS bebés
Pearl VAD00004
Estudio de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en bebés y niños pequeños (PEARL)
ESTADO: mantención
Virus sincicial respiratorio
MODERNA MRNA-1345-P301
El objetivo principal de este estudio observacional es evaluar la eficacia en el mundo real de la vacuna Moderna mRNA-1345 para la protección contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS (RSV-LRTD) y estudiar resultados económicos y de salud adicionales.
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN74809IPF206
El objetivo del estudio es responder a la pregunta de si se puede detectar un perfil específico de la enfermedad en el aliento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mediante un estudio metabolómico no dirigido utilizando el análisis del aliento exhalado por espectrometría de masas.
ESTADO: cerrado
Virus sincicial respiratorio
EVERGREEN VAC18193RSV3001
Un estudio de una vacuna contra el virus sincicial respiratorio (RSV), para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior en adultos de 60 años o más.
ESTADO: cerrado
Enfermedad neumocócica
20vpnc B7471013
Un Ensayo doble ciego, de fase 3 para evaluar la seguridad de una vacuna conjugada neumocócica de 20 valentes.
ESTADO: cerrado
Asma
SUNRISE-3 / ATEA AT-034 A-017
Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.
ESTADO: Cerrado
Influenza
LIGHT SPEED C4781004
Este es un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna tetravalente contra la influenza modRNA en comparación con la vacuna contra la influenza inactivada autorizada en adultos sanos de 18 años o más.
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