ESTUDIOS CLÍNICOS DE
ESTADO: reclutando
Esclerosis sistémica
ARGX-113-2317
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto y la seguridad de efgartigimod PH20 SC en comparación con placebo en adultos con esclerosis sistémica. El estudio consta de un periodo de selección, un periodo de tratamiento de hasta 48 semanas y un periodo de seguimiento de seguridad.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
230LE303
En este estudio, los investigadores aprenderán más sobre un fármaco en estudio llamado litifilimab (BIIB059) en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES). El estudio se centrará en participantes con enfermedad activa que ya estén tomando medicamentos de referencia. Estos pueden incluir antipalúdicos, esteroides e inmunosupresores.
ESTADO: reclutando
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-301
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
ESTADO: reclutando
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-303
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
MERCK MK-6194
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Lupus Eritematoso Cutáneo
AMETHYST C230LE301
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica.
ESTADO: mantención
Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW MS200 569-0048
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: Mantención
Artritis Reumatoide
AB-01-004
Este es un estudio en fase 3, donde se busca comparar la eficacia, seguridad y la inmunogenicidad de biosimilar propuesto de abatacept con Orencia, administrado por vía intravenosa como complemento de metotrexato en el tratamiento de pacientes con Artritis Reumatoide moderada a grave.
ESTADO: mantención
Lupus eritematoso sistémico
TULIP D3465C00001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.
ESTADO: CERRADO
Esclerosis sistémica
ATHENA MK-7240/PRA023
Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-7240/PRA023 en sujetos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI)
ESTADO: cerrado
Lupus
WILLOW MS200569-0003
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: cerrado
Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN RC18G001
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.
ESTADO: CERRADO
Artritis reumatoide
ISTESSO IST-06
La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2 ID064A302
El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
20200234 AMG
Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.
ESTADO: reclutando
Esclerosis sistémica
ARGX-113-2317
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto y la seguridad de efgartigimod PH20 SC en comparación con placebo en adultos con esclerosis sistémica. El estudio consta de un periodo de selección, un periodo de tratamiento de hasta 48 semanas y un periodo de seguimiento de seguridad.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
230LE303
En este estudio, los investigadores aprenderán más sobre un fármaco en estudio llamado litifilimab (BIIB059) en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES). El estudio se centrará en participantes con enfermedad activa que ya estén tomando medicamentos de referencia. Estos pueden incluir antipalúdicos, esteroides e inmunosupresores.
ESTADO: reclutando
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-301
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
ESTADO: reclutando
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-303
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
MERCK MK-6194
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Lupus Eritematoso Cutáneo
AMETHYST C230LE301
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica.
ESTADO: mantención
Artritis reumatoide
ISTESSO IST-06
La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.
ESTADO: mantención
Lupus eritematoso sistémico
TULIP D3465C00001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.
ESTADO: Mantención
Artritis Reumatoide
AB-01-004
Este es un estudio en fase 3, donde se busca comparar la eficacia, seguridad y la inmunogenicidad de biosimilar propuesto de abatacept con Orencia, administrado por vía intravenosa como complemento de metotrexato en el tratamiento de pacientes con Artritis Reumatoide moderada a grave.
ESTADO: mantención
Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW MS200 569-0048
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: CERRADO
Esclerosis sistémica
ATHENA MK-7240/PRA023
Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-7240/PRA023 en sujetos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI)
ESTADO: cerrado
Lupus
WILLOW MS200569-0003
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: cerrado
Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN RC18G001
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.
ESTADO: CERRADO
Artritis reumatoide
ISTESSO IST-06
La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2 ID064A302
El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
20200234 AMG
Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.
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