PROTOCOLO
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN RC18G001
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
TULIP D3465C00001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.
ESTADO: reclutando
Lupus
WILLOW MS200569-0003
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Lupus Eritematoso Cutáneo
LECS LECC
AMETHYST C230LE301
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW MS200 569-0048
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Nefritis lúpica
COMPASS VT-001-0070
El objetivo del estudio es evaluar el efecto de atacicept en comparación con placebo sobre los cambios en la respuesta renal en sujetos adultos con Nefritis lúpica
ESTADO: próximo a reclutar
Lupus eritematoso sistémico
MERCK MK-6194
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: PRÓXIMO A RECLUTAR
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-301
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
ESTADO: CERRADO
Artritis reumatoide
ISTESSO IST-06
La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.
ESTADO: cerrado
Esclerosis Múltiple
FENTREPID GN41791
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico activo
20200234 AMG
Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2 ID064A302
El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN RC18G001
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
TULIP D3465C00001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.
ESTADO: reclutando
Lupus
WILLOW MS200569-0003
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Lupus Eritematoso Cutáneo
LECS LECC
AMETHYST C230LE301
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo (LECS) y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (LECC) con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica
ESTADO: reclutando
Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW MS200 569-0048
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: reclutando
Nefritis lúpica
COMPASS VT-001-0070
El objetivo del estudio es evaluar el efecto de atacicept en comparación con placebo sobre los cambios en la respuesta renal en sujetos adultos con Nefritis lúpica
ESTADO: próximo a reclutar
Lupus eritematoso sistémico
MERCK MK-6194
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
ESTADO: PRÓXIMO A RECLUTAR
Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN HZNP-DAZ-301
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
No hay estudios disponibles
ESTADO: cerrado
Esclerosis Múltiple
FENTREPID GN41791
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico activo
20200234 AMG
Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.
ESTADO: CERRADO
Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2 ID064A302
El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.
ESTADO: CERRADO
Artritis reumatoide
ISTESSO IST-06
La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.
Información
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