PROTOCOLO
estado: RECLUTANDO
D3465C0001
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES moderado a severo a pesar de recibir la terapia estándar. Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (Tulip SC)
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES moderado a severo a pesar de recibir la terapia estándar. Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (Tulip SC)
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INSCRIBIRSEestado: RECLUTANDO
MS200569-0003
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (SCLE), lupus eritematoso discoide (DLE) y/o lupus eritematoso sistémico (SLE) que han completado las 24 semanas período de tratamiento del estudio Willow
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (SCLE), lupus eritematoso discoide (DLE) y/o lupus eritematoso sistémico (SLE) que han completado las 24 semanas período de tratamiento del estudio Willow
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INSCRIBIRSEestado: MANTENCIÓN
IST-06 (MTX-IR)
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: ARTRITIS REUMATOIDE
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de fase 2b para investigar la eficacia y la seguridad de MBS2320 con metotrexato (MTX) de base en participantes con artritis reumatoide (RA) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada al MTX solo.
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de fase 2b para investigar la eficacia y la seguridad de MBS2320 con metotrexato (MTX) de base en participantes con artritis reumatoide (RA) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada al MTX solo.
estado: CERRADO
GN41791
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: ESCLEROSIS MULTIPLE
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP).
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP).
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INSCRIBIRSEestado: RECLUTANDO
RC18G001
Ensayo en 2 etapas multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de un medicamento comparado con placebo en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.
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INSCRIBIRSEestado: CERRADO
20200234 - AMG
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de la efavaleucina alfa en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo.
El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de la efavaleucina alfa en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo.
estado: RECLUTANDO
D3465C0001
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES moderado a severo a pesar de recibir la terapia estándar. Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (Tulip SC)
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES moderado a severo a pesar de recibir la terapia estándar. Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (Tulip SC)
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MS200569-0003
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (SCLE), lupus eritematoso discoide (DLE) y/o lupus eritematoso sistémico (SLE) que han completado las 24 semanas período de tratamiento del estudio Willow
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo (SCLE), lupus eritematoso discoide (DLE) y/o lupus eritematoso sistémico (SLE) que han completado las 24 semanas período de tratamiento del estudio Willow
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RC18G001
Ensayo en 2 etapas multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de un medicamento comparado con placebo en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.
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IST-06 (MTX-IR)
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: ARTRITIS REUMATOIDE
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de fase 2b para investigar la eficacia y la seguridad de MBS2320 con metotrexato (MTX) de base en participantes con artritis reumatoide (RA) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada al MTX solo.
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de fase 2b para investigar la eficacia y la seguridad de MBS2320 con metotrexato (MTX) de base en participantes con artritis reumatoide (RA) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada al MTX solo.
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GN41791
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: ESCLEROSIS MULTIPLE
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP).
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP).
estado: CERRADO
20200234 - AMG
PATOLOGIA / ENFERMEDAD: LUPUS
El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de la efavaleucina alfa en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo.
El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de la efavaleucina alfa en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo.
Información
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