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PROTOCOLO

REUMATOLOGÍA

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN
RC18G001

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
TULIP
D3465C00001

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.

ESTADO: reclutando


Lupus
WILLOW
MS200569-0003

El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.


ESTADO: reclutando


Lupus Eritematoso Cutáneo
LECS LECC
AMETHYST
C230LE301

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica.

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW
MS200 569-0048

El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.

ESTADO: reclutando


Nefritis lúpica
COMPASS
VT-001-0070

El objetivo del estudio es evaluar el efecto de atacicept en comparación con placebo sobre los cambios en la respuesta renal en sujetos adultos con Nefritis lúpica

ESTADO: próximo a reclutar


Lupus eritematoso sistémico
MERCK
MK-6194

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.

ESTADO: PRÓXIMO A RECLUTAR


Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN
HZNP-DAZ-301

Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.

ESTADO: CERRADO


Artritis reumatoide
ISTESSO
IST-06

La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.

ESTADO: cerrado


Esclerosis Múltiple
FENTREPID
GN41791

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva


ESTADO: CERRADO


Lupus eritematoso sistémico activo
20200234
AMG

Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.

ESTADO: CERRADO


Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2
ID064A302

El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
REMEGEN
RC18G001

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en el tratamiento del LES activo de moderado a grave.

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
TULIP
D3465C00001

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de antifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.


ESTADO: reclutando


Lupus
WILLOW
MS200569-0003

El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.


ESTADO: reclutando


Lupus Eritematoso Cutáneo
LECS LECC
AMETHYST
C230LE301

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo (LECS) y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (LECC) con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica

ESTADO: reclutando


Lupus eritematoso sistémico
EXTENSION WILLOW
MS200 569-0048

El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.

ESTADO: reclutando


Nefritis lúpica
COMPASS
VT-001-0070

El objetivo del estudio es evaluar el efecto de atacicept en comparación con placebo sobre los cambios en la respuesta renal en sujetos adultos con Nefritis lúpica


ESTADO: próximo a reclutar


Lupus eritematoso sistémico
MERCK
MK-6194

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.

ESTADO: PRÓXIMO A RECLUTAR


Sjögren-Síndrome de Larsson
SJOGREN
HZNP-DAZ-301

Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.

No hay estudios disponibles

ESTADO: cerrado


Esclerosis Múltiple
FENTREPID
GN41791

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de fenebrutinib en la progresión de la discapacidad en participantes adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva


ESTADO: CERRADO


Lupus eritematoso sistémico activo
20200234
AMG

Estudio con proposito de evaluar eficacia y seguridad de medicamento orientado a pacientes adultos con Lupus eritematoso sistémico activo.

ESTADO: CERRADO


Lupus eritematoso sistémico
IOPUS-2
ID064A302

El objetivo de este ensayo clínico es ver qué tan bien es cenerimod para reducir los síntomas del lupus eritematoso sistémico en pacientes adultos con síntomas de moderados a graves.

ESTADO: CERRADO


Artritis reumatoide
ISTESSO
IST-06

La artritis reumatoide (AR) afecta al 1 por ciento de la población mundial y hasta el 40 por ciento de los pacientes no responden a los tratamientos actuales. MBS2320, el fármaco que se está probando en este ensayo, representa un nuevo enfoque para tratar la AR.

Información

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