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Código: Maritime-HF 20230227
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Maridebart Cafraglutida en la mortalidad y la morbilidad en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada o ligeramente reducida y obesidad (MARITIME-HF)
Código: EASi-HF Reduced 1378-0020
Este estudio está abierto a adultos con insuficiencia cardíaca crónica (HF) que tienen una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) reducida de menos del 40%. Las personas pueden unirse al estudio si han sido diagnosticadas con insuficiencia cardíaca crónica.HFal menos 3 meses antes de que comiencen el estudio.
Código: AZURE-Outcomes D7960C00015
El objetivo de este estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y basado en eventos es evaluar el efecto de AZD0780, un inhibidor oral de la PCSK9, en comparación con placebo para reducir el riesgo de MACE-PLUS en pacientes con ECVA establecida o con alto riesgo de un primer evento de ECVA.
Código: ALN-4324-001
Estudio de fase 1/2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dos partes sobre la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de ALN-4324 en voluntarios adultos sanos con sobrepeso u obesidad y de dosis múltiples de ALN-4324 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).
Código: Maritime-CV / 20220196
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el impacto de Maridebart Cafraglutida en los resultados cardiovasculares en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y sobrepeso u obesidad.
Código: VICTORION 2 CKJX839B12302
Ensayo fundamental de fase III para evaluar los beneficios de inclisiran en eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascular (ECV) establecida.
Código: AZURE-LDL D7960C00012
Este estudio evalúa la eficacia y seguridad de AZD0780 en adultos con ECVA clínica o en riesgo de un primer evento de ECVA y con niveles elevados de c-LDL. AZD0780 es una pequeña molécula que reduce la cantidad de c-LDL en sangre.
Código: LIBREXIA 70033093AFL3002
Un estudio de fase 3, el propósito es evaluar si milvexian es al menos tan eficaz como apixaban para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular compuesto y embolia sistémica no central del sistema nervioso.
Código: ENTRUS Bio89-100-231
Determinar el efecto de pegozafermina sobre los niveles de triglicéridos séricos en ayunas en sujetos con hipertrigliceridemia grave (TG ≥500 a ≤2000 mg/dL) después de 26 semanas de tratamiento.
Código: HORIZON CTQJ230A12301
Evaluación del impacto de la reducción de lipoproteína en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con Enfermedad Cardiovascular (ECV).
Código: CORALreef MK-0616-015
Este es un estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de MK-0616, un inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), en participantes con alto riesgo cardiovascular.
Código: CLEAR 1002-043
Este estudio tiene como propósito es determinar si el tratamiento por medio de un medicamento disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes que son intolerantes a las estatinas.
Código: VICTORION-1 CKJX839D12302
Un estudio de Inclisiran para prevenir eventos cardiovasculares en pacientes de prevención primaria de alto riesgo.
Código: MRXC-302
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de contezolid, acefosamilo y contezolid en comparación con linezolid administrados por vía intravenosa y oral a adultos con infecciones del pie diabético moderadas .
Código: FRONTIER D9183C00001
Un estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI3506 en sujetos con enfermedad renal diabética.
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