ESTUDIOS CLÍNICOS DE
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Progesiva
RIN-PF-305
El estudio RIN-PF-305 es un estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del treprostinil inhalado en sujetos con FPP durante un período de 52 semanas. Los sujetos serán asignados aleatoriamente 1:1 para recibir treprostinil inhalado o placebo
ESTADO: reclutando
Asma
FLASH D7552C000011
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave
ESTADO: próximo a reclutar
Asma en jovenes de 12 a 17 años
206867
Estudio de préstamo dinámico bayesiano, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de fase 3, de 24 semanas de duración, que compara la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de FF/UMEC/VI con FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma mal controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con ICS/LABA
ESTADO: CERRADO
Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN74809IPF206
El objetivo del estudio es responder a la pregunta de si se puede detectar un perfil específico de la enfermedad en el aliento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mediante un estudio metabolómico no dirigido utilizando el análisis del aliento exhalado por espectrometría de masas.
ESTADO: cerrado
Asma
SUNRISE-3 / ATEA AT-034 A-017
Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.
ESTADO: reclutando
Fibrosis Pulmonar Progesiva
RIN-PF-305
El estudio RIN-PF-305 es un estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del treprostinil inhalado en sujetos con FPP durante un período de 52 semanas. Los sujetos serán asignados aleatoriamente 1:1 para recibir treprostinil inhalado o placebo
ESTADO: reclutando
Asma
FLASH D7552C000011
Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave
ESTADO: próximo a reclutar
Asma en jovenes de 12 a 17 años
206867
Estudio de préstamo dinámico bayesiano, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de fase 3, de 24 semanas de duración, que compara la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de FF/UMEC/VI con FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma mal controlada que reciben terapia de mantenimiento estable con ICS/LABA
No hay estudios disponibles
ESTADO: CERRADO
Fibrosis Pulmonar Idiopatica
PLN74809IPF206
El objetivo del estudio es responder a la pregunta de si se puede detectar un perfil específico de la enfermedad en el aliento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mediante un estudio metabolómico no dirigido utilizando el análisis del aliento exhalado por espectrometría de masas.
ESTADO: cerrado
Asma
SUNRISE-3 / ATEA AT-034 A-017
Este estudio comparará la eficacia absoluta y relativa del tratamiento del asma en pacientes que reciben terapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados como dipropionato de beclometasona.
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