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Código: ARGX-113-2317
El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto y la seguridad de efgartigimod PH20 SC en comparación con placebo en adultos con esclerosis sistémica. El estudio consta de un periodo de selección, un periodo de tratamiento de hasta 48 semanas y un periodo de seguimiento de seguridad.
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar la artritis psoriásica (PsA). Este estudio ayudará a descubrir si un medicamento en estudio llamado tulisokibart (MK-7240) puede tratar los síntomas de la artritis psoriásica activa.
Código: MK-7240-014
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar la artritis reumatoide (AR). El metotrexato (MTX) es un tratamiento estándar para la AR. Sin embargo, el MTX y otros tratamientos actuales pueden no ser eficaces para aliviar los síntomas de la AR en muchas personas.
Código: AMETHYST C230LE301
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas y refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica.
Código: TULIP D3465C00001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab SC en pacientes adultos con LES de moderado a grave a pesar de recibir la terapia estándar.
Código: EXTENSION MS200 569-0048
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de M5049 administrado por vía oral en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo , lupus eritematoso discoide y/o lupus eritematoso sistémico.
Código: HZNP-DAZ-304
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del dazodalibep. Estudio multicéntrico, abierto, a largo plazo y de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren (SS).
Código: HZNP-DAZ-303
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
Código: HZNP-DAZ-301
Este estudio de investigación determinará si ADX-629 administrado por vía oral es seguro y tiene eficacia bioquímica en pacientes con síndrome de Sjögren-Larsson.
Código: AB-01-004
Este es un estudio en fase 3, donde se busca comparar la eficacia, seguridad y la inmunogenicidad de biosimilar propuesto de abatacept con Orencia, administrado por vía intravenosa como complemento de metotrexato en el tratamiento de pacientes con Artritis Reumatoide moderada a grave.
Código: MERCK MK-6194
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad deMK-6194en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.
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