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Código: AK-US-001-0106
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de la efruxifermina en sujetos con cirrosis compensada debida a NASH/MASH.
Código: SPY123-201
Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, de prueba de concepto, en participantes adultos con colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave. El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de diversas intervenciones tras la inducción intravenosa (IV) y el tratamiento de mantenimiento subcutáneo (SC).
Código: EFC18325
Estudio de inducción de fase 3, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de duvakitug en participantes con colitis ulcerosa de actividad moderada a grave.
Código: GILEAD - CB8025-41837
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto del seladelpar en los resultados clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada
Código: EFC18326
Este es un estudio de inducción de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que consta de 3 subestudios, para evaluar la eficacia y seguridad de duvakitug en participantes con enfermedad de Crohn de actividad moderada a grave.
Código: MK-7240-008
Un programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
Código: SPECIFI-CU DRI17822
Este es un estudio de fase 2, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de SAR441566 en adultos con CU moderada a grave. El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de diferentes dosis de SAR441566 en la remisión clínica en participantes con colitis ulcerosa moderada a grave.
Código: DRI17963
Se trata de un estudio de fase 2a/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de 6 brazos para evaluar la eficacia y seguridad de amlitelimab en participantes adultos con enfermedad celíaca no respondedora (ECNR) que siguen una dieta sin gluten (DSG) con y sin exposición inadvertida simulada al gluten (GEIG).
Código: MK-7240-001
El propósito de este protocolo es evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
Código: SPECIFI-CD DRI18212
Se trata de un estudio de fase 2, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de SAR441566 en adultos con enfermedad de Crohn (EC) moderada a grave.
Código: CULTIVATE APD334-202
Comprende 5 subestudios diseñados para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del etrasimod oral como terapia en participantes adultos con enfermedad de Crohn (EC) activa de moderada a grave
Código: PROXYMO-ADV D5671C00006
Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de cotadutida administrada mediante inyección subcutánea en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis
Código: YELLOWSTONE RPC-01-3204
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad y eficacia de ozanimod en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
Código: NASH 2 MK-6024-013
El propósito de este estudio es aprender qué tan bien funciona la efinopegdutida en comparación con el placebo en personas que tienen esteatohepatitis no alcohólica.
Código: DUET-CD 78934804CRD2001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de JNJ-78934804 en la semana 48 en comparación con guselkumab y golimumab.
Código: YELLOWSTONE RPC-01-3203
Este es un estudio para demostrar el efecto de ozanimod oral como terapia de mantenimiento en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
Código: YELLOWSTONE RPC-01-3201
Este es un estudio para explorar el efecto de ozanimod oral como tratamiento de inducción para participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
Código: NASH MK-3655-001
Un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad deMK-3655en personas con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.
Código: DUET-UC 78934804UCO2001
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-78934804 en comparación con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
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